钒酸锌的制备方法和纳米工艺

作者:招生办 发布时间:2019-01-31 09:22 点击数:80次
本发明涉及一种钒酸锌纳米粒的制备方法,属于精细钒化学技术领域。
最近,微/ Nanobanajin锌材料,从这些材料显著不同那些纳米效果,具有广阔的应用中催化氧化,光致发光和能量存储领域的可能性。具有传统尺寸。
鉴于上述优点,开发新的制备方法以控制产物的相,形态,大小和大小以及研究与其相关的生长机制是非常重要的。
目前,据报道微/纳米金属钒酸盐材料是通过固相高温工艺和水热合成工艺制备的。
我学的“氧化锌纳米钒的制备和表面性质”通过使用硝酸锌和偏钒酸钠作为原料用于制备纳米级的钒酸盐水热合成法。其结果是,成功地合成了钒酸盐锌,表面状态,观察到钒锌用扫描电子显微镜。
专利CN103130277A是醋酸锌作为原料,钒酸钠,使用锌的薄片提供了用于生产钒锌纳米棒作为水的方法,和沉积基底作为溶剂。
这种方法不需要使用表面活性剂,降低了后处理过程中,有一个简单的制造过程中,有没有在原料和制造工艺对环境的污染,并按照环保的要求工业化。
技术实现元素:本发明的一个目的是提供一种制备纳米级钒酸锌的方法。
本发明提供一种以聚乙烯酸钾和硫酸锌为原料,聚乙烯酸铵为粘合剂制备钒酸锌纳米的方法。
此外,制备方法包括以下步骤:a。将聚乙酸锌,硫酸锌和聚乙烯酸铵溶于水中并在反应后过滤。b,滤液为90-200℃,0。
反应在2-2MPa的条件下进行,过滤后收集滤饼得到。
此外,聚乙烯硫酸钾与聚乙烯硫酸酯的摩尔比为(1:2)至(1:5)。
优选地,聚乙烯醇钾与硫酸锌的摩尔比为(1:2)至(1:4)。
此外,聚乙酸钾与聚乙烯酸铵的摩尔比为(1:0)。
1)?(1:0)
01)。
此外,步骤a的液体固体部分是(2:1)≤(10:1)。
步骤a中的反应温度为40℃至100℃,优选80℃至100℃。
步骤a中的反应时间为40至80分钟。
此外,步骤b的反应时间为40分钟至10小时,优选40至100分钟。
本发明中,如使用聚乙烯基钾酸和硫酸锌,使用聚乙烯基铵作为粘合剂的原料,能够得到钒锌纳米,所述产物的纯度大于99,纳米以钒酸锌的重量计。
5%
本发明的方法具有简便的方法,适应性广,成本低的优势,并具有较高的社会效益和经济效益。购买商业产品
实施例1使用本发明的方法,通过掺入1摩尔聚碳酸钾,2摩尔硫酸锌和0,制备纳米级钒酸盐。
将1摩尔聚碳酸铵均匀混合,加入2体积纯水,加热至90℃,反应40分钟,过滤除去不溶性杂质。
将混合溶液置于高温高压釜中,将反应温度控制在200℃,并将反应压力调节至0。
反应在2MPa下进行100分钟,过滤,将滤饼在烘箱中在100℃下干燥2小时,得到纳米级钒酸锌。
实施例2根据本发明的方法制备纳米钒酸盐,并加入1mol聚乙二醇酸钾,4mol硫酸锌和0。将1摩尔聚碳酸铵均匀混合,加入10体积纯水,加热至100℃,反应60分钟,过滤除去不溶性杂质。
在升高的温度和压力下在反应容器中加入混合溶液中,将反应温度在100℃下的控制,将反应压力调节到2兆帕,反应40分钟。将滤饼在烘箱中在90℃下干燥10小时,以获得纳米尺寸的钒酸锌。
实施例3按照本发明的方法制备纳米钒酸盐,并加入1mol聚乙酸锌钾,3mol硫酸锌和0mol%硫酸钾。
将0.05摩尔多聚酸铵均匀混合,加入10体积纯水,加热至80℃,反应80分钟,过滤除去不溶性杂质。
在升高的温度和压力下在反应容器中加入混合溶液中,将反应温度在90℃下控制的,将反应压力调节至1MPa,并且80分钟反应。将滤饼在烘箱中在80℃下干燥5小时,以获得纳米尺寸的钒酸锌。